貝達(dá)藥業(yè)：公司MCLA-129項(xiàng)目及第四代EGFR抑制劑BPI-361175項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)在正常推進(jìn)

(資料圖)

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：Mcla129和4代egfr已經(jīng)進(jìn)行兩年了，是不是都失敗了？

貝達(dá)藥業(yè)（300558.SZ）7月7日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司MCLA-129項(xiàng)目及第四代EGFR抑制劑BPI-361175項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)在正常推進(jìn)中。創(chuàng)新藥研發(fā)具有“周期長、投入大、風(fēng)險(xiǎn)高”的特征，進(jìn)入臨床試驗(yàn)之后，需要經(jīng)歷安全性探索、療效探索、劑量探索的一系列過程，并根據(jù)臨床反饋確定具體適應(yīng)癥，是一個(gè)漫長又充滿不確定性的過程。公司擁有優(yōu)秀的醫(yī)學(xué)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，同時(shí)會(huì)借鑒已上市藥品的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，加快推進(jìn)項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)度，如有重大進(jìn)展會(huì)及時(shí)公告披露。

（文章來源：每日經(jīng)濟(jì)新聞）

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