“基因編輯第一股”百奧賽圖港股上市 市值約為103.14億港元

兩年內三次沖刺資本市場的百奧賽圖，終于叩開了港交所大門。昨天，百奧賽圖港股上市，成為“基因編輯第一股”。當日收盤，百奧賽圖市值約為103.14億港元。

以基因編輯技術為底層基礎，從創(chuàng)新動物模型—藥物臨床前評價，到靶點驗證和抗體藥物發(fā)現，這家總部位于北京的生物醫(yī)藥公司，正致力于成為全球新藥發(fā)源地。

從基因編輯起家

到“千鼠萬抗”計劃

一只重度免疫缺陷小鼠售價260元，一只靶點人源化小鼠售價更是高達4700元……藥物研發(fā)會先在動物身上進行實驗，這類動物被稱為“模式動物”。小鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物，99%的人類蛋白編碼基因在小鼠基因組中具有同源基因，成為新藥研發(fā)試驗的必需品。

百奧賽圖創(chuàng)立于2009年，靠基因編輯模式小鼠起家。彼時，百奧賽圖創(chuàng)始人、董事長兼CEO沈月雷成功研發(fā)出IL17a-EGFP報告基因小鼠，出售給羅氏、強生、GSK等國際知名藥企，賺得“第一桶金”。創(chuàng)新藥研發(fā)浪潮下，小鼠需求激增，目前，百奧賽圖創(chuàng)新動物模型已成功銷往全球20多個國家。

不甘于就此止步的百奧賽圖，在耗時近6年后，又成功研發(fā)了具有獨立知識產權的抗體基因全人源小鼠平臺Ren-Mice。2020年，百奧賽圖推出全球首個規(guī)?；贵w藥物開發(fā)工程“千鼠萬抗”計劃。該計劃希望在3至5年內，逐一完成上千個潛在抗體藥物靶點的抗體開發(fā)和藥效評估，從而將藥企臨床研發(fā)時長從平均5.5年縮短到12至18個月。

對于這一計劃，有業(yè)內人士將其形容為“暴力枚舉法”。“我們確實是以一種顛覆式的方式來做抗體開發(fā)。”沈月雷對記者表示，希望利用中國的研發(fā)實力，快速對這些靶點進行評估驗證，將成果推向全球。

自研創(chuàng)新藥物

不做只“賣鏟子的人”

在生物醫(yī)藥領域，沈月雷并不滿足于只做一個“賣鏟子的人”。2020年8月，百奧賽圖宣布合并生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)祐和醫(yī)藥。隨即，沈月雷也將企業(yè)定位更新為一家以技術創(chuàng)新驅動新藥研發(fā)的生物科技(Biotech)企業(yè)，而非簡單的醫(yī)藥研發(fā)外包(CRO)企業(yè)，“否則大家總是以為我們是賣老鼠的。”

聚焦于腫瘤學和自身免疫性疾病治療領域，目前百奧賽圖擁有12條藥物研發(fā)管線，包括4項臨床階段候選藥物、6項臨床前階段候選藥物、2項已授出候選藥物。其中，核心產品YH003、YH001及各產品臨床進展正穩(wěn)步推進中。據悉，YH003主要用于胰腺導管腺癌、黑色素瘤及其他晚期實體瘤，YH001主要用于非小細胞肺癌、肝癌細胞等。

不過，創(chuàng)新藥研發(fā)也投入巨大。招股書顯示，百奧賽圖在2020年、2021年、2022年前4個月的研發(fā)費用分別為2.76億元、5.58億元、2.12億元。

自研的抗體藥物想要走向商業(yè)化，還需要更多資金支持。對此次港股上市的募資用途，百奧賽圖明確表示，會將募資的70%分配給核心產品YH003及YH001，用以提供進一步臨床研發(fā)資金;另外15%將用于“千鼠萬抗”計劃;10%將用于公司其他管線產品的臨床前及臨床開發(fā);5%用于管理資金及其他一般公司用途。

“我的目標是做一個‘汽車制造廠’，而不是一個‘賣汽車的商人’。”沈月雷不止一次對投資人表示。

建立獨特自有技術平臺

打造全球新藥發(fā)源地

從涉足基因編輯技術，搭建轉基因小鼠平臺、建立綜合動物病患模型到推進體內抗體發(fā)現平臺，百奧賽圖一環(huán)扣一環(huán)，像拼拼圖一樣，用時13年，終于拼出了一條完整的藥物研發(fā)鏈條。“我們要憑借自有技術將這個鏈條做實做精。”沈月雷表示，百奧賽圖立志成為全球新藥發(fā)源地，從而實現發(fā)現、開發(fā)并商業(yè)化抗體藥物分子的新征途。

“有了港股上市的助力后，依托獨立原創(chuàng)技術平臺，公司將進一步加強創(chuàng)新研發(fā)，不斷開拓國內外市場。”在接受記者采訪時，沈月雷不止一次提及希望公司成為中國版的再生元制藥公司。

在沈月雷看來，再生元制藥公司在美國雖然屬于中等規(guī)模企業(yè)，卻有足夠創(chuàng)造力。得益于其VelocImmune全人源化抗體轉基因小鼠平臺，再生元制藥公司孵化出了包括首款埃博拉治療藥物在內的一系列明星藥物，并將每款藥物的研發(fā)費用壓縮到約7億美元，而業(yè)內研發(fā)一款新藥平均耗資約43億美元。

這一藥物研發(fā)思路給沈月雷留下了深刻印象。“改造模式動物來篩選藥物能大幅增加新藥臨床試驗成功率。我們必須建立起獨特的自有技術平臺，并愿意持續(xù)用10年甚至更長的時間來打磨技術，以硬實力降低新藥研發(fā)的臨床投入。”(袁璐)

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