“十三五”期間中國生物醫(yī)藥成果顯著 未來需加強國家自主創(chuàng)新能力

2020-10-29 10:52:13來源:人民網(wǎng)

27日,2020科技創(chuàng)新企業(yè)前沿峰會在京舉行,本屆峰會旨在探討科技前沿話題,挖掘最具潛力的科技創(chuàng)新企業(yè),推動我國經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展。會上還發(fā)

27日,“2020科技創(chuàng)新企業(yè)前沿峰會”在京舉行,本屆峰會旨在探討科技前沿話題,挖掘最具潛力的科技創(chuàng)新企業(yè),推動我國經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展。會上還發(fā)布了首屆人民網(wǎng)科技創(chuàng)新企業(yè)優(yōu)秀案例。本次峰會緊扣科技發(fā)展脈搏,聚焦新基建,重點圍繞“新一代信息技術(shù)”和“生物醫(yī)藥”兩大戰(zhàn)略新興行業(yè),邀請科技領(lǐng)域?qū)<乙约翱萍紕?chuàng)新企業(yè)代表匯聚一堂,共同為我國科技和創(chuàng)新建言獻策。

圓桌論壇二活動現(xiàn)場。人民網(wǎng)記者翁羽奇 攝

近幾年,生物醫(yī)藥成為當代社會發(fā)展過程中倍受關(guān)注的領(lǐng)域之一,同時,今年新冠肺炎疫情的發(fā)生,更加重了社會各界對這一領(lǐng)域的關(guān)注。會議當天,來自多家醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的企業(yè)家以及專家圍繞“中國生物醫(yī)藥的創(chuàng)新與挑戰(zhàn)”展開討論。藝妙神洲創(chuàng)始人、CTO齊菲菲對此表示,新冠肺炎疫情對整個生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生了更大的挑戰(zhàn),也帶來了一些經(jīng)驗教訓(xùn)。第一,首先應(yīng)該做的是預(yù)防。第二,基因檢測以及針對新冠肺炎做的核酸檢測,是否能在更短的時間內(nèi)準確診斷出來。第三,才是醫(yī)藥治療的領(lǐng)域。

“我們針對某一種疾病做藥物的研發(fā),歷程非常長,從研發(fā)到臨床實驗,最后拿到新藥的證書批件做生產(chǎn),平均需要十年的周期。”齊菲菲提出,未來幾年是否還會出現(xiàn)新的病毒和疫情?能否再更短的事件內(nèi)完成上述工作?

實際上,疫情的防控和治療所產(chǎn)生的挑戰(zhàn)只是醫(yī)藥領(lǐng)域的一個方面,在醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域、醫(yī)藥冷鏈運輸領(lǐng)域以及一些審批審核環(huán)節(jié),都還有諸多方面要完善。對此,齊菲菲指出,醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展有賴于諸多相關(guān)行業(yè)的支持,在儀器設(shè)備方面,由于國內(nèi)目前仍舊依賴進口,而中國拿到那些最新設(shè)備則會比日本、新加坡等亞洲國家落后半年到一年的時間,從而阻礙了這一行業(yè)的發(fā)展。同時,他還指出,國內(nèi)藥品冷鏈運輸沒有得到充分發(fā)展,高鐵和航空公司的運輸限制也制約了這一行業(yè)的進行,這也是未來生物醫(yī)藥行業(yè)需要改進的領(lǐng)域。

加科思研發(fā)總裁胡邵京則提出,生物醫(yī)藥從研發(fā)到臨床試驗,最后應(yīng)用于病人,產(chǎn)生資金的回撥最終形成完整的循環(huán),這一過程全程受政府政策的影響,包括其中的審批環(huán)節(jié)、準入環(huán)節(jié)以及市場補貼、醫(yī)保體系等,目前國內(nèi)在這些方面已經(jīng)有非常大的改進,但仍然有改進的空間,如果進一步完善之后,會對整個行業(yè)有更大的助益。

中國生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新與挑戰(zhàn)難以在短時間內(nèi)完成,誠如各家企業(yè)所言,這需要整個產(chǎn)業(yè)鏈的落地和完善,也需要政府政策更切實的幫助行業(yè)發(fā)展。但與此同時,在過去的幾年中,中國的生物醫(yī)藥發(fā)展也取得了舉足輕重的成就。國家癌癥中心副主任、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長石遠凱指出,“在過去的十幾年中間,中國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從原先的仿制向原始創(chuàng)新在過渡,國家“十一五”期間設(shè)立重大新藥創(chuàng)制、科技重大專項,到現(xiàn)在已經(jīng)有十幾年的時間,這十幾年是中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的十幾年,取得了非常顯著的、讓世界矚目的成績。”

他解釋道,從中國生物醫(yī)藥的研發(fā)能力到政府的監(jiān)管體系,以及法治體系的建設(shè)越來越成熟,中國加入ICH之后,國內(nèi)沿用了全球最高的藥物研發(fā)和監(jiān)管標準。與此同時,國內(nèi)這些年孕育出越來越多的臨床前的藥物品種,相信在“十四五”的未來幾年,國內(nèi)進入臨床試驗的新候選藥物會越來越多,成為一個新的快速發(fā)展的時期。但他也指出,藥物研發(fā)是一個龐大的技術(shù)體系,相應(yīng)的配套產(chǎn)業(yè)也應(yīng)緊緊跟上,比如上游的原料、生產(chǎn)的儀器設(shè)備等等,“未來不僅需要持續(xù)加強國家自主創(chuàng)新能力的建設(shè),研發(fā)出越來越多的國產(chǎn)配套產(chǎn)品,為我們的藥物研發(fā)提供更多的支撐。”(白帆)

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